ASEPTIC Quimxel : Gel hydroalcoolique pour désinfection hygiénique et chirurgicale
Quimxel
- Triple action antimicrobienne
- Virucide et tuberculocide certifié
- Friction hygiénique et chirurgicale
- Sans parfum, testé dermatologiquement
Gel hydroalcoolique biocide TP1 à triple formulation (éthanol 70 %, phénoxyéthanol, ammonium quaternaire). Conforme EN 14476, EN 12791, EN 14348. Fabriqué par Quimxel, Espagne.
| Conditionnement | Le flacon |
|---|---|
| SKU | BS06341-BS06344 |
| Marque | Quimxel |
| Typologie | Produit biocide TP1 |
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Description
Gel hydroalcoolique Aseptic : une désinfection des mains à spectre élargi
Au poste de soins comme en salle de préparation, le choix d'un gel hydroalcoolique ne se résume pas à une question d'étiquette. La plupart des gels disponibles sur le marché reposent sur une base d'éthanol seul : un agent reconnu, certes, mais dont le spectre d'action reste limité face à certains pathogènes résistants. Le gel Aseptic de Quimxel aborde ce problème différemment. Sa formulation associe trois principes actifs complémentaires, ce qui lui donne une couverture antimicrobienne bien plus large qu'un produit conventionnel.
Pour un responsable hygiène hospitalier ou un coordinateur QHSE en EHPAD, la question essentielle est rarement « ce gel est-il bactéricide ? » — ils le sont presque tous. La vraie question, c'est de savoir s'il couvre les risques spécifiques du service : activité virucide selon la norme EN 14476, capacité tuberculocide rarement revendiquée par les concurrents, et même compatibilité avec les environnements agroalimentaires. Et c'est là que le gel Aseptic devient pertinent.
Un gel hydroalcoolique conçu pour la double exigence : friction hygiénique et désinfection chirurgicale.
Sur un chariot de soins, le flacon-pompe de 500 ml trouve naturellement sa place. Mais ce qui distingue le gel Aseptic, c'est sa capacité à répondre à deux protocoles dans un même flacon. En friction hygiénique, 3 ml frictionnés pendant 30 secondes suffisent à couvrir le traitement hygiénique des mains selon la norme EN 1500. En contexte préchirurgical — avant une pose de cathéter, un pansement complexe ou un geste invasif — le même gel s'utilise à 5 ml, avec un protocole de 90 secondes couvrant coudes, avant-bras, mains, doigts et ongles.
Cette polyvalence évite de multiplier les références au sein d'un même service. Un seul produit couvre le geste de routine et le geste à haut risque infectieux, ce qui simplifie la gestion des stocks (un détail qui compte dans un établissement où la logistique pharmaceutique mobilise déjà beaucoup de temps).
Pourquoi un gel à triple formulation change la donne en milieu de soin
L'éthanol à 70 % agit rapidement sur les bactéries et la majorité des virus enveloppés. Le phénoxyéthanol, dosé à 2,1 %, renforce cette action avec un effet rémanent que l'éthanol seul ne procure pas : le produit continue de travailler après l'évaporation de l'alcool. Le chlorure de didécyldiméthylammonium, un ammonium quaternaire présent à 0,35 %, complète le spectre avec une activité spécifique sur les agents fongiques et certaines souches bactériennes résistantes.
Concrètement, cette triple formulation donne au gel Aseptic un spectre d'action qui va au-delà du bactéricide standard. Il couvre les activités bactéricide, fongicide, virucide, levuricide et tuberculocide. Ce dernier point étant un critère décisif pour les services accueillant des patients immunodéprimés ou dans les structures où le risque de transmission de mycobactéries est identifié.
Un gel sans parfum ni colorant, adapté aux peaux sensibles et à l'usage intensif.
Les soignants qui réalisent entre 20 et 40 frictions par jour connaissent bien le problème : irritation cutanée, dessèchement, parfois même des réactions aux parfums contenus dans certains gels. Le gel Aseptic a été formulé sans parfum et sans colorant, ce qui le rend compatible avec un usage professionnel intensif. Il est testé dermatologiquement, un point qui rassure les équipes soignantes, surtout celles qui ont déjà dû abandonner un produit à cause d'intolérances cutanées récurrentes.
Sa texture gel (viscosité d'environ 6 000 cPs) tient bien dans la paume sans couler, ce qui réduit les pertes de produit par rapport à une solution hydroalcoolique liquide. En pratique, cette viscosité facilite le dosage au poussoir et rend le geste de friction plus contrôlé, notamment sur les ongles et les espaces interdigitaux où l'application doit être méticuleuse.
Disponible du format pocket au bidon professionnel
Le gel Aseptic existe en quatre conditionnements : 100 ml pour les poches de blouse ou les interventions en extérieur, 500 ml avec pompe pour le poste de soins, 1 litre pour les distributeurs muraux, et 5 litres pour le réapprovisionnement en centrale. Cette gamme complète répond aux besoins de l'ensemble des services — de la chambre du patient au bloc opératoire.
Fabriqué par Quimxel, entreprise espagnole basée à Carlet (Valence) et certifiée ISO 9001 et ISO 14001 par Bureau Veritas, le gel Aseptic s'inscrit dans une logique de traçabilité et de qualité industrielle. Notre équipe logistique expédie les commandes sous 24 heures, avec un suivi personnalisé pour les établissements qui souhaitent sécuriser leur approvisionnement.
Caracteristique
Composition et principes actifs du gel hydroalcoolique Aseptic
Le gel Aseptic repose sur une formulation à trois principes actifs biocides, chacun remplissant un rôle précis dans le spectre antimicrobien du produit. Cette approche multi-agents le distingue des gels hydroalcooliques mono-composant à base d'éthanol seul.
L'éthanol constitue la base active, dosé à 70 % (poids/poids). Cette concentration correspond au seuil reconnu par l'OMS comme efficace pour la dénaturation des protéines bactériennes et la destruction des membranes lipidiques des virus enveloppés. Un dosage inférieur à 60 % réduit significativement l'activité antimicrobienne ; un dosage supérieur à 80 % accélère l'évaporation au détriment du temps de contact. Les 70 % du gel Aseptic représentent le compromis efficacité-tolérance recommandé pour un usage professionnel.
Le phénoxyéthanol, dosé à 2,1 % p/p, agit comme agent antimicrobien secondaire. Contrairement à l'éthanol qui s'évapore en quelques secondes, le phénoxyéthanol maintient une activité résiduelle sur la peau après séchage. Il intervient principalement sur les bactéries à Gram négatif et présente un intérêt en tant que conservateur de la formulation elle-même.
Le troisième actif, le chlorure de didécyldiméthylammonium (DDAC) à 0,35 % p/p, appartient à la famille des ammoniums quaternaires. Les quaternaires d'ammonium sont connus pour leur activité sur les champignons, les levures et certaines souches bactériennes résistantes aux alcools. Ce composant contribue à l'activité fongicide et lévuricide du gel.
Normes et certifications du gel Aseptic : ce que chaque norme teste concrètement
Le gel Aseptic répond à huit normes européennes. Chacune valide un aspect spécifique de son efficacité antimicrobienne, et comprendre ce que chaque norme teste aide à vérifier si le produit correspond aux besoins du service.
La norme EN 1500 valide le traitement hygiénique des mains par friction : elle mesure la réduction bactérienne obtenue par application du produit sur des mains artificiellement contaminées, puis compare le résultat à un produit de référence (propanol). C'est le test de base pour tout gel destiné à l'hygiène des mains en milieu de soin.
La norme EN 12791 concerne la désinfection chirurgicale des mains. Elle évalue non seulement la réduction bactérienne immédiate, mais aussi l'effet rémanent à 3 heures — un critère critique pour les gestes opératoires prolongés. Cette norme est plus exigeante que l'EN 1500 : elle impose des conditions de test proches de la réalité chirurgicale, avec friction complète des mains et avant-bras.
Les normes EN 1276 et EN 13727 testent l'activité bactéricide en suspension et dans le domaine médical, respectivement. La norme EN 1650 évalue l'activité fongicide en conditions d'usage environnemental et agroalimentaire. La norme EN 13624 teste spécifiquement l'activité levuricide en milieu médical — c'est-à-dire la capacité à éliminer les levures de type Candida, fréquentes en contexte hospitalier.
La norme EN 14476 est celle qui intéresse le plus les responsables hygiène confrontés aux risques viraux (grippe, norovirus, rotavirus). Elle valide l'activité virucide du produit : sa capacité à inactiver les virus, y compris les virus non enveloppés plus résistants. Et la norme EN 14348 valide l'activité tuberculocide, c'est-à-dire la capacité à éliminer les mycobactéries, dont Mycobacterium tuberculosis. Ce niveau de validation est rarement revendiqué par les gels hydroalcooliques courants.
Classification réglementaire et statut biocide du gel Aseptic
Le gel Aseptic est classé comme produit biocide de type TP1 (hygiène humaine) au sens du Règlement européen (UE) nᵒ 528/2012 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides. Cette classification le distingue des gels hydroalcooliques cosmétiques vendus en grande surface : un biocide TP1 a démontré son efficacité selon des protocoles normalisés, là où un cosmétique n'a aucune obligation de performance antimicrobienne.
Le produit est classé comme liquide inflammable de catégorie 2 (H225 — liquide et vapeurs très inflammables) selon le règlement CLP 1272/2008, du fait de sa teneur en éthanol. Son point d'éclair est de 15 °C. Il ne répond pas aux critères PBT (persistant, bioaccumulable, toxique) ni aux critères de perturbation endocrinienne.
Propriétés physico-chimiques et conditionnements
Le gel Aseptic se présente sous forme de gel transparent, incolore, à odeur d'alcool légère. Son pH neutre (environ 7,0) le rend compatible avec la peau saine, y compris pour les peaux sensibles en usage répété. Sa densité relative est de 0,875 g/cm³ à 20 °C.
| Caractéristique | Valeur |
|---|---|
| Forme | Gel transparent, incolore |
| Principes actifs | Éthanol 70 % p/p · Phénoxyéthanol 2,1 % p/p · DDAC 0,35 % p/p |
| pH | ≈ 7,0 |
| Densité (20 °C) | 0,875 g/cm³ |
| Viscosité (20 °C) | ≈ 6 000 cPs |
| Point d'éclair | 15 °C |
| Classification réglementaire | Biocide TP1 — Règlement (UE) 528/2012 |
| Classification CLP | Flam. Liq. 2 — H225 |
| Normes | EN 1500 · EN 12791 · EN 1276 · EN 1650 · EN 14476 · EN 14348 · EN 13624 · EN 13727 |
| Conditionnements | 100 ml · 500 ml · 1 L · 5 L |
| Durée de conservation | 36 mois (flacon fermé, entre 5 et 30 °C) |
| Fabricant | Quimxel — Carlet, Valence, Espagne |
| Certifications fabricant | ISO 9001 · ISO 14001 (Bureau Veritas) |
| Parfum / Colorant | Sans parfum · Sans colorant |
| Test dermatologique | Oui |
| UFI | SS65-FX3W-QD0S-9J5H |
Mentions réglementaires obligatoires : Produit biocide — Utilisez les produits biocides avec précaution. Avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations concernant le produit. Liquide et vapeurs très inflammables (H225). Tenir hors de portée des enfants (P102). Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer (P210).
Conseils d'Utilisation
Comment utiliser le gel hydroalcoolique Aseptic au quotidien
L'efficacité d'un gel hydroalcoolique dépend autant de sa formulation que de la façon dont on l'applique. Un dosage insuffisant, un temps de friction raccourci ou des mains encore humides avant l'application : ces erreurs sont fréquentes et réduisent considérablement la performance du produit. Voici les protocoles recommandés par Quimxel pour tirer le meilleur du gel Aseptic selon votre contexte d'utilisation.
Protocole de friction hygiénique des mains (traitement de routine)
Ce protocole s'applique dans toutes les situations courantes du soin : avant et après un contact avec un patient, après le retrait des gants, avant un geste aseptique, après contact avec l'environnement du patient. Il correspond à la norme EN 1500 (traitement hygiénique des mains par friction).
- Vérifiez que vos mains sont visuellement propres et sèches. Si elles sont souillées, un lavage au savon s'impose avant la friction.
- Déposez au moins 3 ml de gel Aseptic dans le creux de la paume (deux pressions de pompe sur le flacon de 500 ml).
- Frictionnez paume contre paume, puis le dos de chaque main, les espaces interdigitaux, les pouces (souvent oubliés), les ongles et les extrémités des doigts.
- Maintenez la friction pendant 30 secondes minimum, jusqu'au séchage complet du produit.
- Ne rincez pas. Ne vous essuyez pas. Le séchage à l'air libre fait partie du processus de désinfection.
Un piège courant : appliquer le gel sur des mains encore mouillées après un lavage. L'eau dilue l'éthanol et réduit sa concentration active en dessous du seuil d'efficacité. Attendez que la peau soit totalement sèche avant la friction hydroalcoolique.
Protocole de désinfection préchirurgicale des mains
Ce protocole concerne les gestes à haut risque infectieux : avant une intervention chirurgicale, avant la pose d'un cathéter central, avant tout acte invasif. Il répond à la norme EN 12791 (désinfection chirurgicale des mains).
- Assurez-vous que les mains et avant-bras sont propres et parfaitement secs. Un lavage chirurgical au savon doux précède cette étape.
- Appliquez 5 ml de gel Aseptic (trois pressions de pompe).
- Frictionnez méthodiquement les coudes, les avant-bras, les poignets, les paumes, le dos des mains, chaque doigt individuellement, les espaces interdigitaux et les ongles.
- Maintenez la peau humide avec le produit pendant 90 secondes. Si le gel sèche avant la fin du temps imparti, ajoutez une dose complémentaire (généralement une pression supplémentaire toutes les 30 secondes environ).
- Laissez sécher complètement à l'air libre. Ne rincez pas.
Le point délicat de ce protocole, c'est le maintien de l'humidité pendant 90 secondes. La viscosité du gel Aseptic (environ 6000 cPs) aide à maintenir le produit sur la peau plus longtemps qu'une solution hydroalcoolique liquide, mais il faut rester attentif au séchage prématuré, surtout dans les services climatisés où l'air est sec.
Erreurs fréquentes à éviter lors de la friction hydroalcoolique
Quelques erreurs reviennent régulièrement dans les audits d'hygiène des mains. La première : un dosage insuffisant. Avec moins de 3 ml, la couverture des mains reste incomplète et certaines zones, souvent les pouces et les bouts des doigts, ne reçoivent pas assez de produit pour une action efficace. La deuxième erreur, c'est de frotter trop rapidement et de considérer la friction terminée dès que les mains ne collent plus. Le séchage spontané ne signifie pas que le temps de contact requis a été atteint.
Troisième point à surveiller : l'utilisation du gel sur des mains sales ou souillées de matières organiques. Un gel hydroalcoolique, y compris un biocide TP1 comme le gel Aseptic, ne remplace pas le lavage au savon lorsque les mains sont visiblement salies. Il intervient en complément, sur une peau saine, propre et sèche.
Conservation, stockage et durée de vie du gel Aseptic
Flacon fermé, le gel Aseptic se conserve 36 mois à une température comprise entre 5 °C et 30 °C. Évitez l'exposition directe à la lumière du soleil, aux sources de chaleur et aux flammes nues : le produit est classé inflammable (point d'éclair 15 °C). Stockez-le à l'écart des denrées alimentaires et des matières comburantes.
Après ouverture, la teneur en éthanol peut diminuer progressivement par évaporation, surtout sur les flacons pompe à ouverture non étanche. Pour limiter cette perte, refermez systématiquement le bouchon après usage et privilégiez des formats adaptés à votre consommation : un flacon de 500 ml pour un poste à forte rotation, un litre pour un distributeur mural avec pompe intégrée, un bidon de 5 litres uniquement pour le réapprovisionnement.
En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consultez un médecin. En cas d'ingestion, ne provoquez pas de vomissement et contactez un centre antipoison. Le numéro de l'Institut National de Toxicologie est le 01 40 05 48 48.
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