
- Spectre complet en 5 minutes
- Sans aldéhyde, sans fixation
- Activateur intégré, prêt à l'emploi
- Contrôle d’efficacité par bandelettes
L'Anioxyde 1000 LD offre une désinfection de haut niveau en 5 minutes. Formule brevetée à l'acide peracétique, alternative au glutaraldéhyde, compatible endoscopes et instruments thermosensibles.
| Conditionnement | Conditionnement à l'unité |
|---|---|
| SKU | BS04668-69 |
| Marque | Ecolab Anios |
| Typologie | Dispositif Médical Classe IIb |
| Retour d'articles | Cet article peut être retourné |
Description
Qu'est-ce que l'Anioxyde 1000 LD ?
L'Anioxyde 1000 LD est un désinfectant de haut niveau développé par les Laboratoires ANIOS, une entreprise du groupe Ecolab reconnue pour son expertise dans le domaine de l'hygiène et de la désinfection en milieu médical. Ce produit représente une solution performante pour le traitement de l'instrumentation médicale, offrant aux professionnels de santé un outil fiable pour maintenir des standards d'hygiène irréprochables.
Grâce à sa formule brevetée issue du système PHERA®, ce désinfectant produit de l'acide peracétique de manière extemporanée, assurant une efficacité maximale à chaque utilisation. Cette technologie innovante permet d'obtenir un spectre complet d'activité antimicrobienne en seulement 5 minutes, ce qui en fait un choix privilégié pour les établissements de santé soucieux d'optimiser leurs protocoles de décontamination.
Pour quels dispositifs médicaux utiliser l'Anioxyde 1000 LD ?
Ce désinfectant polyvalent a été pensé pour traiter les dispositifs médicaux sensibles. Il s'adresse d'abord aux professionnels travaillant avec du matériel chirurgical et médical, du matériel d'endoscopie nécessitant une désinfection minutieuse, et du matériel thermosensible ne supportant pas la stérilisation à haute température.
Les hôpitaux, cliniques, cabinets médicaux et laboratoires font confiance à l'Anioxyde 1000 pour assurer la désinfection de leurs instruments médicaux. Le produit s'inscrit parfaitement dans une démarche de prévention des infections nosocomiales, en éliminant efficacement les bactéries, virus, champignons et spores.
Une alternative au glutaraldéhyde
L'Anioxyde 1000 LD constitue une alternative moderne au glutaraldéhyde présent dans le Steranios 2 %. Sa formulation sans aldéhyde évite la fixation des protéines sur les instruments, facilitant le nettoyage et préservant l'intégrité du matériel médical. Cette caractéristique est appréciée des équipes soignantes qui manipulent quotidiennement ce type de désinfectants.
De plus, l'absence de vapeurs d'acide acétique le rend plus tolérable pour l'utilisateur. Les professionnels peuvent travailler en toute tranquillité, même en cas d'utilisation prolongée. Le produit peut être utilisé avec un système d'aspiration des vapeurs pour plus de confort.
Les avantages de l'Anioxyde 1000 LD pour votre établissement
Le conditionnement en bidon de 5L avec activateur intégré simplifie considérablement la préparation du bain de trempage. Il suffit de verser l'activateur (flacon de 41,6 ml) dans le générateur (bidon de 5 L) pour obtenir une solution prête à l'emploi après 30 minutes d'activation. Versez ensuite la solution produite dans le bain de trempage. Cette facilité d'emploi diminue les risques d'erreur de dilution et assure une efficacité uniforme.
La durée d'utilisation du bain atteint 7 jours maximum, permettant une gestion économique du produit. Les bandelettes de contrôle Anioxyde 1000 permettent de vérifier le taux d'acide peracétique et de s'assurer que la solution reste efficace tout au long de son utilisation. Cette traçabilité répond aux exigences des protocoles qualité des établissements de santé.
Un spectre d'activité complet en 5 minutes
L'efficacité de l'Anioxyde 1000 LD a été démontrée selon les normes européennes les plus strictes. En seulement 5 minutes de contact, ce désinfectant est bactéricide, fongicide, virucide, mycobactéricide et sporicide. Il est actif sur les micro-organismes les plus résistants, y compris Clostridium difficile et Bacillus subtilis.
Cette réactivité permet d'optimiser les rotations d'instruments et de satisfaire les services à forte activité. Les équipes peuvent compter sur une désinfection efficace qui ne ralentit pas leur cadence de travail.
Pourquoi acheter l'Anioxyde 1000 LD chez BioSample ?
BioSample, centrale d'achat certifiée ISO, basée à Lyon, met son expertise au service des professionnels de santé en France. En choisissant de commander votre Anioxyde 1000 LD sur notre plateforme, vous bénéficiez d'une expédition sous 24 heures pour les produits en stock, d'un service client réactif et de conseils personnalisés.
Notre engagement qualité garantit des produits authentiques directement issus des circuits officiels de distribution. Nous accompagnons les établissements de toutes tailles, des cabinets médicaux aux groupements hospitaliers, dans leur approvisionnement en produits désinfectants et matériel médical. La fiche technique complète est disponible sur la page de ce produit et sur demande pour faciliter vos démarches de qualification produit.
Caracteristique
Composition et principe actif de l'Anioxyde 1000 LD
Composition : production extemporanée d'acide peracétique à partir de l'acétylcaprolactame (système PHERA), ANIOXYDE 1000 LD générateur contient 3 % de peroxyde d'hydrogène et des agents stabilisants.
La composition de l'Anioxyde 1000 LD repose sur une technologie brevetée de production extemporanée d'acide peracétique à partir de l'acétylcaprolactame (système PHERA®). Le générateur contient 3 % de peroxyde d'hydrogène et des agents stabilisants qui garantissent la qualité du produit pendant toute sa durée de conservation.
Après activation, la solution désinfectante contient initialement 2000 ppm d'acide peracétique, qui diminue progressivement jusqu'à 1000 ppm (seuil minimal détecté par les bandelettes de contrôle). Cette concentration garantit l'efficacité du produit tout au long de son utilisation. La couleur rose caractéristique après activation permet de visualiser facilement l'état du bain.
Classification réglementaire et statut du produit
L'Anioxyde 1000 LD est classé comme dispositif médical portant le marquage CE (organisme notifié 0459). Ce statut atteste de la conformité du produit aux exigences essentielles de sécurité et de performance définies par la réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux.
Le produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Son utilisation doit s'inscrire dans le cadre des protocoles de désinfection établis par chaque établissement, en conformité avec les recommandations de la SFHH (Société Française d'Hygiène Hospitalière) et les bonnes pratiques de décontamination.
Mentions de danger et précautions de stockage
L'activateur présente des mentions de danger spécifiques : liquide et vapeurs inflammables (H226), provoque de graves lésions des yeux (H318), peut provoquer somnolence ou vertiges (H336), nocif pour les organismes aquatiques avec effets à long terme (H412). Le port d'un équipement de protection des yeux et du visage est obligatoire lors de la manipulation.
Le stockage doit s'effectuer entre +5°C et +25°C, en position verticale. La durée de conservation avant ouverture est de 24 mois. Ces conditions de stockage garantissent le maintien des propriétés du produit et la sécurité des utilisateurs.
Normes européennes et propriétés microbiologiques
L'efficacité de l'Anioxyde 1000 LD est validée selon les normes européennes les plus exigeantes. Le produit démontre une activité bactéricide selon EN 13727 et EN 14561 en conditions de propreté, éliminant efficacement les bactéries pathogènes en 5 minutes.
L'activité levuricide est prouvée selon EN 13624 et EN 14562, attestant de son efficacité contre les levures et notamment Candida albicans. L'activité fongicide est également validée selon ces mêmes normes, garantissant l'élimination des moisissures et autres champignons.
Propriétés microbiologiques
L'Anioxyde 1000 LD, désinfectant de haut niveau, répond aux propriétés microbiologiques suivantes :
- Bactéricide* selon EN 13727/EN 14561 en 5 min.
- Levuricide* selon EN 13624/EN 14562 en 5 min.
- Mycobactéricide* selon EN 14348/EN 14563 en 5 min.
- Fongicide* selon EN 13624/EN 14562 en 5 min.
- Virucide* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
- Adenovirus* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
- Norovirus* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
- Sporicide* contre Clostridium difficile et Bacillus subtilis selon EN 17126 en 5 min.
*=conditions de propreté.
Compatibilité matériaux et équipements
L'Anioxyde 1000 LD présente une large compatibilité vis-à-vis des matériaux couramment utilisés dans la fabrication des dispositifs médicaux. La présence d'inhibiteurs de corrosion permet de maîtriser l'oxydation des métaux, préservant l'intégrité des instruments chirurgicaux précieux.
Le produit est compatible avec les bacs et paillasses standards utilisés en stérilisation. Il peut être associé à tout type de produit nettoyant ou pré-désinfectant à pH neutre lors de l'étape préalable de nettoyage. Cette polyvalence facilite son intégration dans les circuits de traitement existants des établissements de santé.
Mentions légales
Dangereux - respectez les précautions d'emploi. Dispositif médical. Avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations concernant le produit.
Conseils d'Utilisation
Mode d’emploi de l’Anioxyde 1000 LD en bref
Solution à deux composants prête à l'emploi après activation.
Pour les bidons de 5 litres : verser la totalité de l'activateur (flacon contenant 39,1 ml) dans le générateur (bidon 5L) puis verser la solution produite dans le bain de trempage.
Pour une solution de 1 litre : Verser la bonne quantité de l'activateur, soit 8,3 ml, dans le générateur (bidon 1L) puis verser la solution produite dans le bain de trempage.
Avant la 1ʳᵉ utilisation, attendre au moins 30 minutes (temps nécessaire à l'activation du produit).
Nettoyer et rincer soigneusement le dispositif médical avant le trempage dans ANIOXYDE 1000 LD (solution activée) puis contrôler le taux d'acide peracétique avec une bandelette de test ANIOXYDE 1000 LD en début de séance, à la reprise d'activité après interruption et toutes les 4 heures en cas d'activité consécutive.
Conservation maximale du bain de trempage : 14 jours sauf pour la France. 7 jours maximum selon la réglementation française.
Étape de pré-désinfection : nettoyer le dispositif médical avec un détergent ou un produit pré-désinfectant.Pour le matériel d'endoscopie : brosser les canaux.
Étape de désinfection : verser la solution activée (voir la procédure d'activation sur l'étiquette/le protocole). Garder le bain de trempage couvert pendant la durée de contact et respecter la période minimum. Pour le matériel d'endoscopie : faire circuler la solution à l'intérieur des canaux.
N'ajouter aucun produit dans ANIOXYDE 1000 LD. Rincer abondamment à l'eau stérile ou filtrée (0,2 µm) pour éliminer toute trace de produit. Pour le matériel d'endoscopie : rincer les parties internes et externes du dispositif médical. Sécher avec un champ à usage unique. Garder le dispositif médical le plus aseptiquement possible pour le réutiliser.
Dossier scientifique (efficacité, compatibilité…) disponible sur demande.
Comment utiliser l'Anioxyde 1000 LD ?
Le mode d'emploi de l'Anioxyde 1000 LD a été pensé pour simplifier le travail quotidien des équipes. La solution à deux composants est prête à l'emploi après activation, sans nécessiter de dilution complexe. Cette simplicité réduit les risques d'erreur et garantit une efficacité reproductible.
Étape 1 – Préparation et activation de la solution
Pour le bidon de 5L, versez la totalité de l'activateur (flacon contenant 39,1 ml) dans le générateur, puis transférez la solution produite dans le bac de trempage. Avant la première utilisation, patientez au moins 30 minutes pour permettre l'activation complète du produit. La solution prend alors une couleur rose caractéristique qui confirme son état prêt à l'emploi.
Étape 2 - Pré-désinfection et nettoyage
Avant d'immerger les instruments dans l'Anioxyde 1000 LD, procédez à une étape de nettoyage et désinfection préalable. Nettoyez le dispositif médical avec un détergent approprié ou un produit pré-désinfectant. Pour le matériel d'endoscopie, brossez soigneusement les canaux pour éliminer toutes les souillures et salissures organiques. Rincez abondamment avant de passer à l'étape suivante.
Étape 3 - Désinfection de haut niveau
Immergez complètement les dispositifs médicaux dans la solution activée. Couvrez le bac pendant toute la durée du trempage. Respectez le temps de contact minimum de 5 minutes pour garantir l'efficacité de la désinfection. Pour le matériel d'endoscopie, faites circuler la solution à l'intérieur des canaux pour assurer un contact optimal avec toutes les surfaces.
N'ajoutez aucun autre produit dans l'Anioxyde 1000 LD. Le mélange avec d'autres désinfectants ou détergents pourrait altérer l'efficacité du produit et créer des réactions indésirables.
Étape 4 - Rinçage et séchage
Après le temps de contact, procédez au rinçage abondant à l'eau stérile ou filtrée (0,2 µm) pour éliminer toute trace de produit. Pour le matériel d'endoscopie, rincez les parties internes et externes du dispositif. Cette étape est primordiale pour éviter tout résidu irritant au contact des muqueuses des patients.
Procédez au séchage avec un champ à usage unique. Conservez le dispositif médical dans les conditions les plus aseptiques possibles jusqu'à sa prochaine utilisation. Cette étape de séchage contribue à prévenir la contamination secondaire.
Comment contrôler l'efficacité du bain d'Anioxyde 1000 LD ?
Les bandelettes Anioxyde 1000 LD permettent de vérifier le taux d'acide peracétique dans la solution. Effectuez ce contrôle en début de séance, à la reprise d'activité après interruption, et toutes les 4 heures en cas d'activité consécutive. Ce suivi garantit que votre bain reste efficace tout au long de son utilisation.
Pour utiliser les bandelettes, trempez-les pendant une seconde puis sortez-les en secouant pour éliminer l'excès de liquide. La lecture s'effectue après 10 secondes. Un noir uniforme sur toute la plage réactionnelle indique un résultat conforme. Une coloration non uniforme, la présence de points blancs ou l'évanescence rapide de la couleur signalent un bain non conforme qu'il convient de renouveler.
Bonnes pratiques et recommandations professionnelles
La conservation maximale du bain de trempage est de 7 jours selon la réglementation française. Au-delà de cette période, renouvelez la solution même si les bandelettes indiquent un résultat conforme. Cette précaution garantit une désinfection optimale en toutes circonstances.
Conservez les bandelettes à l'abri de l'humidité et refermez le tube après chaque utilisation. Les bandelettes se conservent 90 jours après ouverture, entre +5°C et +25°C. Respectez la date limite d'utilisation indiquée sur l'étiquette pour garantir la fiabilité des résultats.
En cas d'incident grave survenu en rapport avec le dispositif, celui-ci doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre conformément à la réglementation en vigueur sur la matériovigilance. BioSample reste à votre disposition pour tout accompagnement dans vos démarches qualité et le suivi de vos protocoles de désinfection du matériel.
Documents

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